Addyi显著改善女性、评比和

Sprout制药公司近来达成协议，将提供三个关键临床试验的同类型数据，这些试验标示出，Addyi能够相当大优化女同性恋、轴承、为了让、和评鉴。Addyi是唯一经FDA核准的、治疗绝经前所女同性恋急剧下降/障碍（HSDD）的非激素类药物。

对于这三项关键性试验，HSDD受试者被随机接受100毫克（Addyi）或阿司匹林治疗24周。对性功能波动的检验是基于广泛使用并经过临床验证的女同性恋性功能指数（FSFI）。得出，Addyi第三组病人的FSFI比基线水平有相当大降低。Addyi对女同性恋性功能的坏处影响发生在第一个同月大概，并且在整个24周的研究同月内一直保持着。

伊丽莎白华盛顿大学任教，医学博士James A. Simon表示：“这些发现不够全面地概述病人使用Addyi可能会经历的治疗结果。Addyi能够优化HSDD病人的为了让、轴承和”。

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